关于发布个例药品不良反应收集和报告指导原则的通告
关于发布个例药品不良反应收集和报告指导原则的通告
（国家药监局2018年第131号）
来源：国家局 发布日期：2020-09-24
为规范持有人药品上市后不良反应监测与报告工作，落实持有人直接报告药品不良反应主体责任，遵循国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则相关规定，国家药品监督管理局组织制定了《个例药品不良反应收集和报告指导原则》，现予发布。
特此通告。
国家药监局
2018年12月19日
上一篇：国家不良反应监测年度报告
下一篇：没有了;
